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基因检测,癫痫遗传几率有多大

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基因检测是获美国国立人类基因组研究所肯定的新型检测技术。基因是生物传递遗传信息的物质。而疾病是由内因(先天的遗传体质)和外因(后天的生活环境、习惯、饮食结构等)共同作用的结果。  
据统计:新生儿遗传代谢病一般无特别的临床表现,家长容易忽视,而一旦发病,孩子的身体和智力可能已经受到严重的损害。大多的病儿在确诊和治疗之前即已死亡,或因贻误治疗时机造成智力和身体的终生残疾。因此,是导致儿童夭折或残疾的主要病因之一。
癫痫,也是一项重大的遗传疾病。
2005年起,美国超过500万人做了基因检测,使得一些重大慢性病治愈率大幅度提高,可达90%。


注1:癫痫相关142个基因

注2:癫痫整体检测涵盖类别有:早发性婴幼儿癫痫性脑病,Dravet综合症,RETT综合征,Angelman综合征,常显遗传的家族性局灶性癫痫,进行性肌阵挛性癫痫,特发性全面性癫痫,吡多醇依赖性癫痫,X连锁的女性癫痫,葡萄糖转运体1型缺陷综合症;

注3:早发性婴幼儿癫痫性脑病整体检测相关21个基因

注4:RETT/Angelman综合征整体检测相关20个基因

注5:进行性肌阵挛性癫痫整体检测相关16个基因

注6:特发性全面性癫痫整体检测相关18个基因

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